PSMA é o acrônimo do inglês Prostate Specific Membrane Antigen, ou seja, é um antígeno de membrana específico da próstata. Trata-se da glicoproteína de superfície transmembrana do tipo II glutamato carboxipeptidase II (GCP-II), a qual tem muito alta expressão nas células do câncer de próstata, especialmente nos de alto grau, durante supressão androgênica, naqueles casos refratários ao tratamento hormonal, em implantes metastáticos e quando da presença de neovascularização. Também é expressa de forma elevada em alguns subtipos de carcinoma de bexiga, schwanomas e através da neovascularização de alguns tumores sólidos. O PSMA também é expresso em astrócitos e na borda luminal das células absortivas do jejuno.
Em seu componente extracelular, esta glicoproteína possui centro ativo que permite a ligação de anticorpos e inibidores como alguns “ligantes” que são pequenas moléculas com alta afinidade por este componente extracelular do PSMA denominadas PSMA-1007, PSMA-11 e PSMA-617. Estes compostos são quimicamente ligados a radionuclídeos como o 18F – Flúor-18, o 68Ga – Gálio-68, o 177Lu – Lutécio-177 e o 225Ac – Actíneo-225. Estes elementos radioativos, dependendo de sua energia, possibilitam a geração de imagens que refletem os sítios tissulares com expressão aumentada do PSMA (18F-PSMA-1007 e 68Ga-PSMA-11) ou o tratamento específico de recidiva locorregional e de sítios com implantes metastáticos nodais, ósseos ou viscerais (177Lu-PSMA-617 e 225Ac-PSMA-617). A possibilidade da utilização do mesmo composto para a geração de imagens diagnósticas ou de estadiamento do câncer de próstata, assim como, do seu tratamento se convencionou denominar de “teranóstico” (diagnóstico + terapia).
As condições sine qua non para a detecção de sítios de recidiva locorregional ou metastática do câncer de próstata é o grau elevado de expressão de PSMA (estudos em modelos animais indicam que é necessária expressão de ³ 20.000 receptores de PSMA por célula tumoral para que haja detecção pelo PET).
O conceito de imagem híbrida, gerada pela sobreposição de informação funcional dos sítios que apresentam expressão aumentada do PSMA com as imagens morfoestruturais topográficas da tomografia computadorizada por transmissão, permite que se obtenha maior acurácia diagnóstica através desta combinação do que aquela obtida por qualquer dos dois métodos diagnósticos por imagem isolados. O acrônimo PET-CT (do inglês Positron Emission Tomography e Computed Tomography) resume esta sobreposição das imagens funcionais e morfoestruturais.
(JNM 2018;59(3):469-478)
O critério PROMISE (Prostate Cancer Molecular Imaging Standardized Evaluation) propõe classificação miTNM (TNM por imagem molecular) objetivando padronizar a interpretação e orientar os protocolos de pesquisa possibilitando adequada definição anatômica e consequente reproducibilidade, aplicabilidade em geral e relevância clínica dos estudos por imagem híbrida com 18F-PSMA-1007 (PET-CT ou PET-RM).
Esta classificação miTNM foi estruturada a partir de analogia com os dados clinicopatológicos fornecidos pelo sistema TNM da AJCC e da UICC utilizada no estadiamento do câncer de próstata.
Classe | Descrição |
---|---|
Tumor Local (T) | |
miT0 | Ausência de tumor local |
miT2 | Tumor confinado à próstata (localizar sextante – Figura 1) |
u | Unifocal |
m | Multifocal |
MIT3 | Tumor não confinado à próstata (localizar sextante) |
a | Extensão extracapsular |
b | Tumor invade vesículas seminais |
miT4 | Tumor invade estruturas adjacentes além das vesículas seminais (esfíncter externo, reto, músculos elevadores ou parede pélvica) |
miTr | Presença de recidiva local após prostatectomia radical |
Linfonodos regionais (N) | |
miN0 | Ausência de linfonodos regionais positivos |
miN1a | miN1a Único linfonodo regional metastático (Figura 2) |
miN1b | miN1b Múltiplos linfonodos regionais metastáticos (≥2) |
Metástases à distância (M) | |
miM0 | Ausência de metástases à distância |
miM1 | Metástases à distancia |
a | Linfonodos extrapélvicos |
b | Envolvimento ósseo unifocal ou oligometastático |
c | Envolvimento de sítios adicionais (relatar órgão) |
Figura 1 – Categorias miTNM e padrão de envolvimento ósseo no estadiamento do câncer de próstata através de PET-CT com ligantes do PSMA
Figura 2 – Padronização de regiões linfonodais pélvicas com indicação da transição para a região extrapélvica retroperitoneal
Por ser composto recentemente aprovado junto à ANVISA, a partir de estudo prospectivo realizado em território nacional, a utilização do 18F-PSMA-1007 e suas indicações para a avaliação do câncer de próstata estão baseadas em informações obtidas também através da metanálise de estudos retrospectivos utilizando 68Ga-PSMA-11 (Eur Urol 2016;70:926-937). Comparação recente entre estes dois ligantes demonstrou acurácia similar (taxa de detecção global de 81% – Gráfico 1), porém com vantagem na sensibilidade do 18F-PSMA-1007 para lesões de baixo grau de relevância clínica limitada e pela sua biodistribuição com menor excreção urinária – molécula lipofílica com excreção hepática (JNM 2020;61:527-532).
Gráfico 1 – Eficácia de detecção tumoral com 18F-PSMA-1007 quando da recorrência bioquímica do câncer de próstata após prostatectomia radical (JNM 2019;60:362-368).
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